Årsager til kræft i binyrebarken

Arvelige forhold som årsag til kræft

Der findes nogle sjældne, arvelige syndromer, som disponerer til kræft i binyrebarken. Det drejer sig bl.a. om:

• Li-Fraumenis syndrom (som giver en medfødt disposition til flere typer kræft)
• Gardners syndrom (familiær adenomatøs polyposis)
• Beckwith-Wiedemanns (som giver forskellige fødselsdefekter og øget risiko for kræft)

Disse arvelige sygdomme skyldes sygdomsdisponerende genvarianter i gener, der ellers ville forhindre kræft i at opstå ('tumor suppressor'-gener). Det kan være forklaringen på, at nogle patienter med kræft i binyrebarken kan opleve at få flere kræftsygdomme.

Hvis nogen i ens familie har én af disse sygdomme, kan man få en henvisning af sin praktiserende læge til genetisk rådgivning med henblik på nærmere vejledning og genetisk test.

Li-Fraumenis syndrom er en sjælden, arvelig tilstand og skyldes som regel en sygdomsdisponerende genvariant i genet TP53. Familier med Li-Fraumeni har en øget risiko for at udvikle en række kræftsygdomme, som ofte opstår før 30-årsalderen. De hyppigste kræftsygdomme er brystkræft, knogle- og bløddelssarkomer, hjernetumorer, kræft i binyrebarken og leukæmi.

Genetisk rådgivning 

Det anbefales generelt at få genetisk rådgivning, hvis man har:

• Mistanke om, at der er arvelig kræft i binyrebarken i familien
• Kræftknuder i begge binyrer
• Flere knuder i én binyre
• Symptomer på forhøjet mængde binyrebarkhormon i blodet
• Fået stillet diagnosen i ung alder, f.eks. inden man fylder 40 år

Lægen vil i enkelte tilfælde anbefale genetisk rådgivning til patienter med kræft i binyrebarken, som ikke opfylder ovenstående.

Læs om arvelige forhold, genetisk rådgivning og om de overvejelser, man bør gøre sig før en gentest:

Arvelige forhold

Livsstil påvirker ikke risikoen for binyrebarkkræft

Der er ikke noget, som tyder på, at der en sammenhæng mellem kost, alkohol, fysisk aktivitet eller overvægt og risikoen for at udvikle binyrebarkkræft.