Hvad du skal have at vide, inden du vælger at deltage
Inden du vælger at deltage i et forsøg, skal lægerne først forklare dig, hvad forsøgsbehandlingen indebærer.
Skriftlig patientinformation
Du skal have udleveret skriftlig patientinformation om forsøget, som er godkendt af Videnskabsetisk Komite.
Bagefter skal du skrive under på en samtykkeerklæring. Deri står, at du har fået forklaret og forstået, hvad det indebærer at deltage i forsøget. Det kaldes at give informeret samtykke.
Du kan kun give informeret samtykke, hvis du får at vide af lægen:
- Hvad standardbehandlingen er til din sygdom
- Hvad forsøget prøver at finde ud af
- Hvilken behandling du vil få
- Hvad de sandsynlige risici og bivirkninger er
- Hvilke fordele der er
- Hvilke tests og opfølgninger, det forventes, at du får
- Hvor ofte og hvor længe efter afsluttet forsøgsbehandling, du skal
til kontrol - Om nogle af dine blodprøver og vævsprøver vil blive gemt eller
brugt til forskning i fremtiden
Overvejelse inden deltagelse
Oplysningerne skal stå i forsøgets skriftlige patientinformation. Forskningsteamet vil give dig patientinformationen, så du kan tage den med hjem og læse i ro og mag.
Informationen kan du bruge, når du skal vurdere, om du vil deltage. Det er en god ide også at drøfte forsøget med din familie, venner, læge og sygeplejerske, inden du træffer en beslutning.
Det er et krav til alle behandlingsforsøg, at der er lavet patientinformation til patienterne. Ellers må forsøget ikke gennemføres. Og patientinformationen skal godkendes af etisk komite, inden man kan starte forsøget.
På Den Nationale Videnskabsetiske Komites hjemmeside kan du læse mere om, hvad du skal tage med i dine overvejelser, før du beslutter, om du vil være med i et forsøg:
Den nationale videnskabsetiske komite: før du beslutter dig
Og husk: Du kan altid til enhver tid stoppe med forsøgsbehandlingen, uden at skulle forklare hvorfor. Stopper du, vil du være berettiget til at få standardbehandling for din sygdom og dit sygdomsstadie.