CRISPR

Ved genteknologien CRISPR kan forskere manipulere et protein kaldet Cas9, der kan klippe i DNA.

Først designer en forsker et stykke ’guide-RNA’, der er udformet til at lokalisere det udvalgte sted på et gen, hvor Cas9 skal klippe i DNA´et. Guide-RNA kobles så på Cas9, og når guide-RNA har fundet det rigtige sted, klipper Cas9 i DNA-strengen.

CRISPR kan f.eks. forbedre T-celleterapi af uhelbredelig modermærkekræft, hvor effekten af behandlingen stopper hos mange, fordi kræftcellerne udnytter en bremse i T-cellerne. 

Kræftceller kan nemlig stoppe T-cellerne i at bekæmpe dem ved at udnytte et overfladeprotein kaldet PD1 på T-cellerne. Men ved at CRISPR klipper i T-cellerne, er det muligt at fjerne PD1, så kræftcellerne ikke kan udnytte proteinet, så T-cellerne kan fortsætte med at slå kræftcellerne ihjel.