Fæokromocytom

En sjælden tumor, som udgår fra hormondannende celler (kromaffine celler), der blandt andet producerer adrenalin og noradrenalin.

Et fæokromocytom danner store mængder af disse hormoner, og symptomerne er anfald af forhøjet blodtryk, hovedpine, hjertebanken samt øget svedtendens. Tumoren findes oftest lokaliseret til binyrerne, men kan i sjældnere tilfælde findes andre steder.

Diagnosen kan stilles ved at påvise disse hormoner i stor mængde i urinen, eventuelt suppleret med en scanning.

Sygdommen findes i visse familier, og familiær fæokromocytom kan ses ved en række forskellige tilstande, som alle er meget sjældne. Det drejer sig om familiær endokrin neoplasi, typerne 2A og 2B, neurofibromatose og Hippel-Lindaus sygdom. Et fæokromocytom kan være ondartet og sprede sig. Behandlingen er en specialistopgave og er såvel medicinsk som kirurgisk.