Ny metode til bedre kræftbehandling

Kræftpatienter med genmutationer af ukendt betydning, risikerer ikke at få den målrettede behandling, som de kunne have gavn af. Vi vil udvikle og implementere en metode, der bedre kan klassificere disse mutationer som enten harmløse eller kræftfremkaldende. Dette håber vi, vil kunne hjælpe flere patienter til at få en skræddersyet behandling og derigennem forbedre deres chance for længere overlevelse.