Årsager til hjernetumorer
I de fleste tilfælde kender man ikke årsagen til hjernetumorer, men hyppigheden stiger med alderen. I modsætning til kræft flere andre steder i kroppen opstår kræft i hjernen tilfældigt, og langt de fleste typer hjernekræft opstår uden nogen påvist sammenhæng med livsstil eller miljø.
Langvarig hormonbehandling hos kvinder efter overgangsalderen øger risikoen for tumorer i hjernehinden
Forskning viser, at kvinder, der har været i hormonbehandling mere end 10 år i forbindelse med overgangsalderen, øger risikoen for at udvikle hjernetumorer af typen meningeom. Meningeomer er som regel godartede.
Røntgenstråler og hjernetumorer
Man ved, at røntgenstråler kan medføre hjernetumorer. Derudover har højspændingsledninger og mobiltelefoner været diskuteret meget, men der er ikke undersøgelser, som viser, at disse kan fremkalde hjernetumorer.
Kræftens Bekæmpelse har lavet en stor undersøgelse af sammenhængen mellem brug af mobiltelefoner og forekomsten af tumorer. Undersøgelsen viste ikke en større forekomst af hjernetumorer hos personer, som taler i mobiltelefon i sammenligning med resten af befolkningen.
Arvelige forhold
Arvelige former for hjernetumorer er meget sjældne, men der findes særlige arvelige sygdomme, hvor hjernetumorer forekommer hyppigere.
Hvis man har et af disse sjældne syndromer, har man en øget risiko for at få en hjernetumor.
Neurofibromatose type 1 (von Recklinghausens sygdom)
Neurofibromatose er en arvelig sygdom, som kan vise sig ved store lysebrune pletter på huden og ved knuder langs nerverne i underhuden og andre steder i kroppen – herunder knuder på hørenerven.
Li-Fraumenis syndrom
Li-Fraumenis syndrom er en meget sjælden arvelig sygdom, som medfører en øget risiko for hjernetumorer, knogle- og bløddelssarkomer, binyrekræft, brystkræft og leukæmi. Syndromet skyldes ændringer i et gen kaldet TP53.
Tuberøs sclerose
Tuberøs sclerose er en arvelig sygdom karakteriseret ved hudforandringer og adskillige godartede tumorer i hjernen og andre organer, epilepsi og i nogle tilfælde udviklingshæmning. Der er desuden en mindre øget risiko for nyrekræft og kræft i hjerne kaldet gigant celle astrocytom.
Nijmegen breakage syndrom
Nijmegen breakage syndrom er karakteriseret ved lav højde, lille hovedomfang, særlige ansigtstræk, nedsat immunforsvar med tilbagevendende luftvejsinfektioner, faldende IQ med alderen og stærkt øget risiko for kræft, oftest Non-Hodgkin lymfom, og som regel før teenagealderen. Desuden ses hjernetumorer (medulloblastom og gliom) samt rhabdomyosarkom, som er en type bløddelssarkom i musklerne.
Retinoblastom
Retinoblastom er en sjælden type kræft, der opstår i nethinden i øjet hos børn. Symptomer og tegn på retinoblastom er en abnorm hvid refleks som ses gennem pupillen (leukocoria), skelen, smerter i øjet, rødme og nedsat syn. Der er desuden øget risiko for at udvikle kræft i hypofysen (sjældent), knoglesarkom, bløddelssarkom og modermærkekræft.
Arvelig sygdom |
Øger risikoen for hjernetumor af typen |
|---|---|
| Neurofibromatose type 1 | opticus gliom, astrocytom |
| Neurofibromatose type 2 | akustikus neurinom, meningeom |
| Li-Fraumeni syndrom | glioblastom, astrocytom, medulloblastom, plexus choroideus tumor |
| Familiær colonpolypose | medulloblastom |
| Tuberøs sklerose | astrocytom |
| Gorlin syndrom | medulloblastom, meningeom |
| Ataxia telangiectasi | medulloblastom |
| Retinoblastom | hypofysen |
| Nijmegen breakage syndrom | medulloblastom og gliom |
|
Læs mere om sjældne arvelige sygdomme på Socialstyrelsens hjemmeside: |
|
Læs mere om arvelige cancersyndromer:
Kromosomforandringer
Forskere har i de senere år fundet ud af, at kræftceller i hjernen har kromosomforandringer, som formentlig har betydning for udviklingen af kræft. Hvornår disse forandringer opstår, ved man ikke.
Nogle af disse ændringer kan have betydning for valg af behandling og sygdommens forløb. Der er tale om forandringer, der opstår senere i livet, men som betyder, at cellerne begynder at vokse på en forkert måde.